28 октября журнал Diabetes Care опубликовал результаты двойного слепого исследования фазы 2. В нём 111 взрослых с диабетом 1 типа, ИМТ не ниже 27 и HbA1c от 7 до 10% получали ацмопатид в одной из трёх доз либо плацебо один раз в день в течение 16 недель.
Что изменилось за 16 недель
Среднее снижение массы тела в группах препарата составило 3,3–6,7%, тогда как в группе плацебо вес в среднем вырос на 0,3%. HbA1c снизился на 0,4–0,6 процентного пункта против 0,3 пункта с плацебо; статистически значимым по заявленному анализу было отличие средней дозы — 0,3 пункта.
На средней дозе HbA1c ниже 7% достигли 55,6% участников против 33,3% с плацебо. Для двух более высоких доз авторы также сообщили о снижении суточной потребности в инсулине относительно плацебо.
Что известно о безопасности
Побочные эффекты в основном были желудочно-кишечными. За 16 недель не зарегистрировали диабетический кетоацидоз или тяжёлую гипогликемию, однако 111 участников и четыре месяца наблюдения недостаточны, чтобы исключить редкие или отдалённые риски.
Что это значит для покупателя
- Не используйте препараты другого человека и не покупайте «аналоги» экспериментального средства.
- Не уменьшайте дозу инсулина самостоятельно: это может привести к кетоацидозу.
- Если при диабете 1 типа требуется снижение веса, обсуждайте план с эндокринологом, который видит данные сенсора и дозы инсулина.
- Не переносите проценты из исследования на себя: участники были отобраны по строгим критериям.
- Следите за регистрационным статусом препарата, а не за рекламой в социальных сетях.
Первоисточник
Материал подготовлен по сообщению «Diabetes Care — American Diabetes Association» от 28 октября 2026. Факты источника отделены от практических рекомендаций редакции.